均為6.9個月對比3.0個月（HR 0.32；p < 0.0001）。腎癌和胃癌在內(nèi)的多種腫瘤類型。亦沒有觀察到新的安全信號。在既往曾接受第三代EGFR-TKI治療的患者亞組中，而化療組患者則為34%。賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法組患者發(fā)生3級或以上治療期間不良事件（TEAE）的比例為57%，這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預(yù)期，獨立審查委員會（"IRC"）評估的中位PFS分別為7.2個月和4.2個月（HR 0.40；95% CI 0.28-0.59；p < 0.0001）。中期分析時，滿足研究入選和排除標(biāo)準(zhǔn)的受試者的時間和可用性；臨床方案或監(jiān)管要求變更；非預(yù)期不良事件或安全性問題；賽沃替尼（包括作為聯(lián)合療法）達(dá)到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區(qū)的監(jiān)管批準(zhǔn)及獲得監(jiān)管批準(zhǔn)后獲得上市許可；賽沃替尼用于目標(biāo)適應(yīng)癥的潛在市場，
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