中期分析時，該結果于2025年6月1日（星期日）在美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以最新突破性口頭報告的形式公布。而化療組則為57%，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、表明賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法具有較為良好的安全性特征。欲了解更多詳情，此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性；臨床方案或監(jiān)管要求變更；非預期不良事件或安全性問題；賽沃替尼（包括作為聯(lián)合療法）達到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區(qū)的監(jiān)管批準及獲得監(jiān)管批準后獲得上市許可；賽沃替尼用于目標適應癥的潛在市場，基于SACHI研究的數(shù)據(jù)，中位緩解持續(xù)時間（"DoR"）分別為8.4個月對比3.2個月?；虿捎貌煌膭┝?，討論所公布的數(shù)據(jù) —
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