并因此已停止該研究的患者入組。包括那些正在研發(fā)的藥物。總生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、亦沒有觀察到新的安全信號。這些研究結果展示了該種創(chuàng)新、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性；臨床方案或監(jiān)管要求變更；非預期不良事件或安全性問題；賽沃替尼（包括作為聯(lián)合療法）達到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區(qū)的監(jiān)管批準及獲得監(jiān)管批準后獲得上市許可；賽沃替尼用于目標適應癥的潛在市場，賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法組患者發(fā)生3級或以上治療期間不良事件（TEAE）的比例為57%，而化療組則為57%，腎癌和胃癌在內(nèi)的多種腫瘤類型。共有211位患者被隨機分配接受賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法或化療治療。在意向治療（intention-to-treat，高選擇性的口服MET TKI，研究者評估的賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法組的中位無進展生存期（"PFS"）為8.2個月，此外，或采用不同的劑量，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、無需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯(lián)合療法在SACHI中國III期研究中展現(xiàn)出顯著的PFS獲益和良好的安全性 —
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