多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。在改善眼球突出度、可有效抑制透明質(zhì)酸（HA）釋放，百奧賽圖則將主導(dǎo)該產(chǎn)品海外權(quán)益的對外授權(quán)許可。南京正大天晴將快速推進中國的臨床試驗及商業(yè)化，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。顯示出良好的開發(fā)前景。給藥后可快速出現(xiàn)治療反應(yīng)，雙方合作開發(fā)的NTB003（原代號BCG009）注射液已收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱"國家藥監(jiān)局"）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，RenNano®、RenTCR-mimic®）平臺，納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細(xì)胞模型，由百奧賽圖基于自主開發(fā)的全人抗體RenMab平臺完成抗體發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化，舊金山、百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?；幬镩_發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），
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