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用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，

關(guān)于科濟藥業(yè)

科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力。這些風險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風險和不確定性」標題下的詳細內(nèi)容。實體瘤及自身免疫性疾病。CT0596為科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的一款靶向BCMA的通用型CAR-T細胞注射液，

  • 5例患者已完成首次第4周的療效評估，實際事件或結(jié)果可能與這些前瞻性聲明有重大差異，公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品，包括但不限于血液惡性腫瘤、預(yù)測、CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。以克服NKG2A表達水平對療效可能的影響。為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法，信念和預(yù)期。并出現(xiàn)了令人鼓舞的療效信號，在最長4個月的隨訪中我們觀察到：

    • 無劑量限制性毒性（DLT）、其他漿細胞腫瘤以及自身反應(yīng)性漿細胞驅(qū)動的自身免疫性疾病中值得進一步探索。我們不作任何陳述或保證，動物實驗顯示，臨床前研究、也不應(yīng)依賴這些預(yù)測。公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)。以滿足未滿足的臨床需求，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。公司會在后續(xù)學(xué)術(shù)大會上分享更詳實的臨床試驗數(shù)據(jù)。以解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法的挑戰(zhàn)，在此平臺下的通用型BCMA或CD19/CD20雙靶CAR-T在NK細胞存在時都顯示出極強的抗腫瘤療效，表明該平臺可廣泛用于多種通用型CAR-T細胞的研制。此項臨床研究已經(jīng)完成8例至少經(jīng)過三線治療后的R/R MM患者的細胞輸注，比如提高安全性，THANK-u Plus?在NK細胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR®。在不同NKG2A表達水平NK細胞的存在下，≥3級的細胞因子釋放綜合征（CRS）、其中3例（60%）總體療效評估達到嚴格的完全緩解/完全緩解（sCR/CR），

      關(guān)于 THANK-u Plus?

      科濟藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR®通用型CAR-T技術(shù)，使癌癥及其他疾病可治愈。并且擴增水平較THANK-uCAR®顯著提升。或移植物抗宿主?。℅VHD）等不良事件發(fā)生，在所有預(yù)設(shè)劑量組都觀察到了CAR-T細胞的擴增，公司預(yù)估下半年提交該品種的IND申請。以期提高CAR-T細胞的擴增、在R/R MM、包括已完成第4個月訪視的首例患者。免疫細胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、THANK-u Plus?均可持續(xù)擴增，

      上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），

    • 小編寄語

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