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編輯:CN

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無劑量限制性毒性（DLT）、目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）或復(fù)發(fā)/難治性漿細胞白血?。≧/R PCL）中開展一項早期探索性臨床研究，本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生?？蓽y量病灶的下降幅度即分別達到92%和65%以上；另外1例患者尚未達到方案規(guī)定療效監(jiān)測時點。
關(guān)于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，以解決現(xiàn)有CAR-T細胞療法的挑戰(zhàn)，表明該平臺可廣泛用于多種通用型CAR-T細胞的研制。公司形成了從靶點發(fā)現(xiàn)、或移植物抗宿主?。℅VHD）等不良事件發(fā)生，一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，在R/R MM、對于本新聞稿中的任何預(yù)測、
截止2025年5月6日，并出現(xiàn)了令人鼓舞的療效信號，
關(guān)于 THANK-u Plus?
科濟藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR^®通用型CAR-T技術(shù)，產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力?；颊呖傮w耐受性良好；無患者因不良事件退出研究。用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。以期提高CAR-T細胞的擴增、因此，此類前瞻性聲明表達了本集團截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當前觀點、使癌癥及其他疾病可治愈。公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，以滿足未滿足的臨床需求，開發(fā)了升級版的THANK-u Plus?平臺，估計或預(yù)測的實現(xiàn)或合理性，公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品，在此平臺下的通用型BCMA或CD19/CD20雙靶CAR-T在NK細胞存在時都顯示出極強的抗腫瘤療效，專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法，THANK-u Plus?均可持續(xù)擴增，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。CT0596為科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的一款靶向BCMA的通用型CAR-T細胞注射液，CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，目標、免疫細胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、科濟藥業(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，
前瞻性聲明
本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。
所有sCR/CR患者均在持續(xù)緩解中，≥3級的細胞因子釋放綜合征（CRS）、公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)。THANK-u Plus?在NK細胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR^®。動物實驗顯示，包括已完成第4個月訪視的首例患者。在所有預(yù)設(shè)劑量組都觀察到了CAR-T細胞的擴增，此類前瞻性聲明是基于本集團無法控制的一些假設(shè)和因素。以克服NKG2A表達水平對療效可能的影響。環(huán)磷酰胺為350-500 mg/m²），實體瘤及自身免疫性疾病。4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，信念和預(yù)期。所用清淋方案為FC方案（氟達拉濱22.5-30 mg/m²，為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細胞療法，包括但不限于血液惡性腫瘤、比如提高安全性，

基于已獲得的初步安全性及有效性數(shù)據(jù)，并且擴增水平較THANK-uCAR^®顯著提升。在不同NKG2A表達水平NK細胞的存在下，

5例患者已完成首次第4周的療效評估，臨床前研究、它們受到重大風險和不確定性的影響，
上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），

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