旨在探索賽沃替尼（savolitinib）和奧希替尼（osimertinib）的聯(lián)合療法用于治療伴有MET擴增的接受一線表皮生長因子受體（"EGFR"）抑制劑治療后疾病進展的EGFR突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者（clinicaltrials.gov 注冊號 NCT05015608）。此外，中國國家藥品監(jiān)督管理局（國家藥監(jiān)局）已受理賽沃替尼和奧希替尼的聯(lián)合療法用于治療伴有MET擴增的接受一線EGFR抑制劑治療后疾病進展的EGFR突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的新藥上市申請，檢測方法和使用的測定閾值而異。賽沃替尼是中國首個獲批的選擇性MET抑制劑，總生存期數(shù)據(jù)尚未成熟。供應(yīng)和監(jiān)管批準的假設(shè)。
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