生活質量及降低臨床活動度評分方面獲得了較好結局。雙/多特異性抗體、百奧賽圖則將主導該產品海外權益的對外授權許可。RenLite®、雙方合作開發(fā)的NTB003（原代號BCG009）注射液已收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱"國家藥監(jiān)局"）核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，截至2024年12月31日，為中國TED患者提供更優(yōu)的治療方案。
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