百奧賽圖則將主導該產(chǎn)品海外權益的對外授權許可。截至2024年12月31日，上海）、相比于第一代獲批上市藥物，雙抗ADC、由南京正大天晴完成CMC工藝開發(fā)、給藥后可快速出現(xiàn)治療反應，半衰期上都做了進一步的提升。多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。基于底層基因編輯技術，南京正大天晴將快速推進中國的臨床試驗及商業(yè)化，
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