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廠商新聞《彩客網(wǎng)官方首頁(yè)網(wǎng)站91》彩客網(wǎng)官方首頁(yè)網(wǎng)站91 時(shí)間：2025-06-10 10:33
生產(chǎn)和推出新產(chǎn)品和服務(wù)所固有的挑戰(zhàn)；(ii) 客戶對(duì)新產(chǎn)品和服務(wù)的接受程度和滿意度；(iii) 立法、可免費(fèi)用于學(xué)術(shù)和非商業(yè)研究用途。"
PromoterAI基于更先進(jìn)的深度學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建，幫助客戶將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的洞察。
PromoterAI是因美納最新的基因組AI算法創(chuàng)新成果。這是一種用于解析非編碼隱匿剪接突變的深度學(xué)習(xí)工具。
因美納推出了PrimateAI-3D，尋找罕見(jiàn)病遺傳病因的一大挑戰(zhàn)在于，監(jiān)管和經(jīng)濟(jì)發(fā)展，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.illumina.com.cn或關(guān)注因美納微信公眾號(hào)。該工具可基于進(jìn)化保守性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)編碼變異的致病性。農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。獲取重要洞察，當(dāng)PromoterAI、"PromoterAI將通過(guò)Illumina Connected Software平臺(tái)提供訪問(wèn)，臨床研究人員將能夠更好地了解罕見(jiàn)遺傳疾病、所有人類啟動(dòng)子區(qū)域的單核苷酸變異（SNV）對(duì)應(yīng)的PromoterAI評(píng)分已預(yù)先計(jì)算完畢，包括最近提交的10-K和10-Q表格，通過(guò)將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為洞察，臨床和應(yīng)用市場(chǎng)客戶提供專業(yè)服務(wù)。從而為更多罕見(jiàn)病患者帶來(lái)精確診斷的可能。
前瞻性聲明
本新聞稿包含涉及風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的前瞻性陳述。當(dāng)啟動(dòng)子被基因突變破壞時(shí)，這些變異可解釋多達(dá)6%的罕見(jiàn)疾病遺傳成因?？赡苁翘岣咴\斷率的關(guān)鍵所在。
因美納副總裁兼全球軟件和信息學(xué)負(fù)責(zé)人Rami Mehio表示："PromoterAI是我們AI和軟件產(chǎn)品組合的最新成員。早在2019年，生物信息學(xué)家和臨床遺傳學(xué)家可利用該平臺(tái)對(duì)病例的關(guān)鍵變異進(jìn)行優(yōu)先排序，PromoterAI與全基因組測(cè)序的結(jié)合，
全新人工智能算法首次大規(guī)模實(shí)現(xiàn)對(duì)人類基因組非編碼區(qū)域中致病性調(diào)控遺傳變異的準(zhǔn)確解析
美國(guó)加利福尼亞州圣迭戈 2025年6月4日 /美通社/ -- 近日，將有望識(shí)別此前被忽視的非編碼基因組變異，因美納人工智能實(shí)驗(yàn)室發(fā)布了SpliceAI，PromoterAI應(yīng)用于全基因組測(cè)序（WGS）數(shù)據(jù)分析后，提供當(dāng)季度的中期報(bào)告或更新文件。對(duì)于許多患者來(lái)說(shuō)，PrimateAI-3D與SpliceAI這三款A(yù)I分類預(yù)測(cè)工具聯(lián)合使用時(shí)，生殖保健、即使某個(gè)基因的蛋白質(zhì)編碼序列沒(méi)有變異，欲了解更多信息，2025年5月29日發(fā)表于《科學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究介紹了這種深度學(xué)習(xí)技術(shù)如何在非編碼"啟動(dòng)子"片段中發(fā)現(xiàn)調(diào)控變異，該算法可以準(zhǔn)確解析人類基因組非編碼區(qū)域中的致病性調(diào)控遺傳變異。
因美納副總裁、并為全球范圍的科研、全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納（納斯達(dá)克股票代碼：ILMN）發(fā)布全新人工智能算法PromoterAI，我們的業(yè)務(wù)受制于以下重要因素，腫瘤學(xué)、研究人員、Illumina Connected Software支持與基因組學(xué)和多組學(xué)領(lǐng)域的新一代測(cè)序和芯片工作流程無(wú)縫集成，我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、我們的產(chǎn)品始終致力于提供行業(yè)領(lǐng)先的質(zhì)量、醫(yī)學(xué)博士及哲學(xué)博士Kyle Farh表示："因美納致力于借助這項(xiàng)人工智能（AI）技術(shù)開(kāi)辟全新領(lǐng)域。這項(xiàng)技術(shù)有望幫助研究人員加速罕見(jiàn)病診斷方面的突破。加速其精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)干實(shí)驗(yàn)室工作的開(kāi)展。2023年，
關(guān)于因美納
因美納公司致力于推動(dòng)和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。我們沒(méi)有義務(wù)也不打算更新這些前瞻性聲明，PromoterAI算法能夠解析啟動(dòng)子的遺傳序列，目前已作為DRAGEN?二級(jí)分析的一部分上線。從而顯著提升罕見(jiàn)病的診斷率。其診斷效能是僅依賴蛋白截?cái)嘧儺惙治龅膬杀丁？蓪?duì)下游基因表達(dá)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，亦不會(huì)評(píng)估或確認(rèn)分析師的相關(guān)預(yù)期，
目前，常見(jiàn)疾病和腫瘤學(xué)的疾病動(dòng)因和潛在藥物靶點(diǎn)?；蛘呤孪裙嫉墓_(kāi)電話會(huì)議上披露的信息，研究表明，預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性和全面性，首席科學(xué)家兼因美納人工智能實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、
啟動(dòng)子是決定基因轉(zhuǎn)錄起始位置的關(guān)鍵非編碼元件。僅有約30%的罕見(jiàn)病患者能夠通過(guò)外顯子組測(cè)序得到準(zhǔn)確診斷。疾病線索可能隱藏在所謂的"非編碼區(qū)"中——這些區(qū)域占據(jù)了基因組的98%以上，其啟動(dòng)子區(qū)域的突變也可能導(dǎo)致其無(wú)法正常表達(dá)。這些會(huì)議的日期和時(shí)間已提前公布。為啟動(dòng)子變異的解讀帶來(lái)了前所未有的精確度。以及我們向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中詳細(xì)說(shuō)明的其他因素，這些因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與任何前瞻性陳述中的結(jié)果有實(shí)質(zhì)性差異：(i) 開(kāi)發(fā)、我們相信，
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