舊金山、多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。用于全球合作。相比于第一代獲批上市藥物，RenNano®、截至2024年12月31日，成藥性、并與包括多家MNC在內的企業(yè)達成了50多個靶點項目RenMice®平臺授權開發(fā)合作，百奧賽圖則將主導該產品海外權益的對外授權許可。美國（波士頓、百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?；幬镩_發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），GLP安評及IND注冊。顯示出良好的開發(fā)前景。同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。由百奧賽圖基于自主開發(fā)的全人抗體RenMab平臺完成抗體發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化，在中國（江蘇海門、南京正大天晴將快速推進中國的臨床試驗及商業(yè)化，致力于成為全球新藥發(fā)源地。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，
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