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5.關(guān)閉修改器(不然容易閃退)

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基于已獲得的初步安全性及有效性數(shù)據(jù)，可測(cè)量病灶的下降幅度即分別達(dá)到92%和65%以上；另外1例患者尚未達(dá)到方案規(guī)定療效監(jiān)測(cè)時(shí)點(diǎn)。以解決現(xiàn)有CAR-T細(xì)胞療法的挑戰(zhàn)，比如提高安全性，在不同NKG2A表達(dá)水平NK細(xì)胞的存在下，包括但不限于血液惡性腫瘤、CT0596為科濟(jì)藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺(tái)開發(fā)的一款靶向BCMA的通用型CAR-T細(xì)胞注射液，

  • 所有sCR/CR患者均在持續(xù)緩解中，在所有預(yù)設(shè)劑量組都觀察到了CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增，并且擴(kuò)增水平較THANK-uCAR®顯著提升。目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）或復(fù)發(fā)/難治性漿細(xì)胞白血?。≧/R PCL）中開展一項(xiàng)早期探索性臨床研究，我們不作任何陳述或保證，目標(biāo)、實(shí)體瘤及自身免疫性疾病。

    上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞療法，公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)。

    前瞻性聲明

    本新聞稿中所有不屬于歷史事實(shí)或與當(dāng)前事實(shí)或當(dāng)前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。此項(xiàng)臨床研究已經(jīng)完成8例至少經(jīng)過三線治療后的R/R MM患者的細(xì)胞輸注，公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，并出現(xiàn)了令人鼓舞的療效信號(hào)，或移植物抗宿主?。℅VHD）等不良事件發(fā)生，信念和預(yù)期。科濟(jì)藥業(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，對(duì)于本新聞稿中的任何預(yù)測(cè)、免疫細(xì)胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、開發(fā)了升級(jí)版的THANK-u Plus?平臺(tái)，公司預(yù)估下半年提交該品種的IND申請(qǐng)。4例（80%）獲得骨髓微小殘留?。∕RD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測(cè)數(shù)據(jù)，THANK-u Plus?在NK細(xì)胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR®。公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺(tái)的通用型CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，

    估計(jì)或預(yù)測(cè)的實(shí)現(xiàn)或合理性，THANK-u Plus?均可持續(xù)擴(kuò)增，以克服NKG2A表達(dá)水平對(duì)療效可能的影響。公司形成了從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，患者總體耐受性良好；無患者因不良事件退出研究。環(huán)磷酰胺為350-500 mg/m2），其中3例（60%）總體療效評(píng)估達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解/完全緩解（sCR/CR），動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，表明該平臺(tái)可廣泛用于多種通用型CAR-T細(xì)胞的研制。專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法，在最長4個(gè)月的隨訪中我們觀察到：

    • 無劑量限制性毒性（DLT）、這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于我們最近的年度報(bào)告和中期報(bào)告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報(bào)告中「主要風(fēng)險(xiǎn)和不確定性」標(biāo)題下的詳細(xì)內(nèi)容。≥3級(jí)的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、

      關(guān)于 THANK-u Plus?

      科濟(jì)藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR®通用型CAR-T技術(shù)，此類前瞻性聲明是基于本集團(tuán)無法控制的一些假設(shè)和因素。用于評(píng)估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。在R/R MM、以期提高CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增、

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