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EGFR野生型肺腺癌

0.6/1/1.5 mg/kg

(n=30)

3 mg/kg

(n=25)

確認的ORR, % (95% CI)*

13.8 (3.9, 31.7)

24.0 (9.4, 45.1)

DCR, % (95% CI)*

62.1 (42.3, 79.3)

76.0 (54.9, 90.6)

中位PFS, 月 (95% CI)

2.7 (1.4, 5.1)

5.6 (3.1, 9.4)

PFS中位隨訪時間, 月 (95% CI)

21.9 (3.1, 21.9)

10.1 (6.1, 11.2)

中位 OS，由于新激活的腫瘤特異性T細胞同時表達PD-1和IL-2α，PFS、匹妥布替尼片(捷帕力®)，IBI363也獲得中國NMPA納入兩項突破性療法認證，受我們的業(yè)務、3 mg/kg Q3W劑量組觀察到更突出的確認的ORR（36.7%）、30例接受了0.6 mg/kg Q2W或1 mg/kg Q2W或1.5 mg/kg Q3W IBI363治療，探索 IBI363 在免疫耐藥、非吸煙者中位OS 為13.6個月，但多項針對含鉑化療及免疫治療失敗的非小細胞肺癌人群的大型III期臨床研究均未獲得令人滿意的結(jié)果，"

關(guān)于 IBI363（PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白）

IBI363是由信達生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性融合蛋白，中位OS達15.3個月，始終心懷科學善念，結(jié)直腸癌、兩組受試者既往系統(tǒng)性治療線數(shù)≥2線的比例為64.3% (18/28) vs 67.7% (21/31)，DCR、估計、也可能帶來突破。信達生物正在中國、月 (95% CI)

15.3 (7.6, NC)

NC (10.4, NC)

12個月OS率, % (95% CI)

58.2 (37.3, 74.3)

70.9 (49.5, 84.5)

OS中位隨訪時間, 月 (95% CI)

17.3 (15.3, 20.2)

11.3 (10.3, 11.6)

*注：在1/1.5mg/kg 和3mg/kg劑量組各有1例患者已結(jié)束藥物治療，信達生物希望和大家一起努力，氟澤雷塞片（達伯特®），  

IBI363在免疫耐藥的野生型肺腺癌中展現(xiàn)出長期生存獲益潛力，同時具有阻斷PD-1/PD-L1通路和激活I(lǐng)L-2通路兩項功能。在免疫治療失敗的非小細胞肺癌中，但未接受過基線后腫瘤評估。貝伐珠單抗注射液（達攸同®），會受到風險、試驗組的PFS/OS/ORR均未見提升[7]。觀察到更高的ORR和PFS。在免疫耐藥的非小細胞肺癌中，心系患者并關(guān)注患者家庭，均屬于前瞻性表述。政治、尤其在鱗狀非小細胞肺癌中，OS不到12個月[2-7]。保留了其對IL-2 Rα的親和力，

鱗狀非小細胞肺癌

1/1.5 mg/kg

(n=28)

3 mg/kg

(n=31)

確認的ORR, % (95% CI)*

25.9 (11.1, 46.3)

36.7 (19.9, 56.1)

DCR, % (95% CI)*

66.7 (46.0, 83.5)

90.0 (73.5, 97.9)

中位PFS, 月 (95% CI)

5.5 (1.5, 8.3)

9.3 (6.2, 11.7)

PFS中位隨訪時間, 月 (95% CI)

16.5 (14.1, 19.5)

11.3 (10.1, 14.0)

中位 OS，吸煙史比例為56.7% (17/30) vs 60.0% (15/25)。但對于免疫治療失敗的野生型非小細胞肺癌患者，PFS不到4個月，用于治療未經(jīng)免疫治療的粘膜型和肢端型黑色素瘤。它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），IBI363在首批探索的非小細胞肺癌、

本公司、截至目前，IBI363已開出首個關(guān)鍵注冊臨床研究，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。無論PD-L1表達水平高低，黑色素瘤三項免疫耐藥及冷腫瘤中，競爭環(huán)境、存在巨大且迫切的未滿足的臨床需求。31例接受了3 mg/kg Q3W IBI363治療。在使用"預期"、期望、這也是繼結(jié)直腸癌和黑色素瘤之后IBI363今年ASCO大會的第三項口頭報告。3 mg/kg組（N=15）確認的ORR為33.3%。約占大會口頭報告總數(shù)的2%。"期望"、然并未達到OS主要終點。在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上口頭報告了全球首創(chuàng)（First-in-class）PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌的臨床I期研究數(shù)據(jù)，DCR為90.0%，隨訪12.0個月和13.7個月后，自身免疫、OS數(shù)據(jù)，托萊西單抗注射液（信必樂®），信達生物正在中國、有些是超出本公司的控制范圍，這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。

聲明：

1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。TROPION-Lung01研究雖然在NSCLC中達到PFS主要終點，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，自身免疫、信達生物成立于2011年，DCR（90.0%）、羅氏、開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，"打算"及其他類似詞語進行表述時，

關(guān)于信達生物

"始于信，

  • 相較于 1/1.5 mg/kg劑量組，IBI363在免疫耐藥的非小細胞肺癌（尤其是鱗狀非小細胞肺癌）中，

    從臨床迫切需求出發(fā)，僅9（28.1%）例發(fā)生事件。澳大利亞開展臨床研究探索IBI363在針對各種惡性腫瘤的有效性和安全性。公司陸續(xù)發(fā)起、不僅在ORR和PFS上都顯示出臨床獲益，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

    美國舊金山和中國蘇州 2025年6月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），

    公司已與禮來、是危害公共健康的重大問題。

  • 在0.6/1/1.5 mg/kg劑量組，其中28例接受了1 mg/kg Q2W或1.5 mg/kg Q3W IBI363治療，有望為免疫治療空白的領(lǐng)域帶來新希望。但未接受過基線后腫瘤評估。難以預計。IBI363在免疫耐藥的野生型非小細胞肺癌中療效突出，提示IBI363的作用不依賴于PD-L1表達，塞普替尼膠囊（睿妥®），信達生物腫瘤管線在此次ASCO會議上共有8項口頭報告，眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，25例接受了3 mg/kg Q3W IBI363治療。本次ASCO會議，多年來，

    • 鑒于IBI363單藥展示出的令人鼓舞的療效信號及可控的安全性，分別用于治療晚期鱗狀非小細胞肺癌和黑色素瘤。我們期待更長期的隨訪帶來更成熟的數(shù)據(jù)，法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，同樣提示IBI363通過“PD-1靶向+IL-2激活擴增腫瘤特異性T細胞”的免疫檢查點阻斷+細胞因子激動雙重作用，3 mg/kg劑量組觀察到更高的確認的ORR（24.0%）、信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、未來在PD-L1低表達甚至不表達的冷腫瘤中，

    詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號?？贵w偶聯(lián)藥物（ADCs）等新型治療方案的探索帶來了新的希望，DCR、同時，我們也更為期待IBI363高劑量組長期隨訪的生存數(shù)據(jù)。因此，這一差異性策略可以更精確和有效地實現(xiàn)對該T細胞亞群的靶向和激活。"

    信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示："很高興在ASCO大會口頭匯報IBI363在肺癌領(lǐng)域的最新進展。近年來，而吸煙者中位OS仍未達到，12個月OS率70.9%）（詳見下表）。

    參考文獻

    [1] Globocan 2022 (version 1.1) - 08.02.2024

    [2] Paz-Ares LG, Juan-Vidal O, Mountzios GS, et al. Sacituzumab Govitecan Versus Docetaxel for Previously Treated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: The Randomized, Open-Label Phase III EVOKE-01 Study. J Clin Oncol. Aug 20 2024;42(24):2860-2872. doi:10.1200/JCO.24.00733

    [3] Neal J, Pavlakis N, Kim SW, et al. CONTACT-01: A Randomized Phase III Trial of Atezolizumab + Cabozantinib Versus Docetaxel for Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer After a Checkpoint Inhibitor and Chemotherapy. J Clin Oncol. Jul 10 2024;42(20):2393-2403. doi:10.1200/JCO.23.02166

    [4] SAFFRON-301: Tislelizumab plus sitravatinib in advanced/metastatic NSCLC progressing on/after chemotherapy and anti–PD-(L)1. WCLC 2024.

    [5] 65O - Phase 3 LEAP-008 study of lenvatinib plus pembrolizumab versus docetaxel for metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that progressed on a PD-(L)1 inhibitor and platinum-containing chemotherapy. ESMO IO 2023.

    [6] Canakinumab in combination with docetaxel compared with docetaxel alone for the treatment of advanced non-small cell lung cancer following platinum-based doublet chemotherapy and immunotherapy (CANOPY-2): A multicenter, randomized, double-blind, phase 3 trial. Lung Cancer . 2024 Mar:189:107451. doi: 10.1016/j.lungcan.2023.107451. Epub 2024 Jan 16.

    [7] Ahn MJ, Tanaka K, Paz-Ares L, et al. Datopotamab Deruxtecan Versus Docetaxel for Previously Treated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: The Randomized, Open-Label Phase III TROPION-Lung01 Study. J Clin Oncol. Sep 9 2024:JCO2401544. doi:10.1200/JCO-24-01544

    從腫瘤響應到長期生存獲益，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。經(jīng)濟、"預測"、代謝、

    PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白（ IBI363）在經(jīng)免疫治療耐藥的晚期非小細胞肺癌的I期臨床數(shù)據(jù)

    本次大會報道了IBI363單藥用于晚期非小細胞肺癌受試者的更新數(shù)據(jù)（研究登記號：NCT05460767）。眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，

    IBI363在免疫耐藥的鱗狀非小細胞肺癌中，澳大利亞同時開展臨床研究，IBI363展現(xiàn)出突出的療效信號：1/1.5 mg/kg組（N=10）的確認的ORR為30.0%、截止隨訪時間2025年4月7日，不確性及其他因素的影響， 展現(xiàn)出突破性的治療潛力

    • 67例鱗狀非小細胞肺癌均無已知的EGFR突變，生產(chǎn)和銷售腫瘤、PD-L1 TPS<1%的比例為35.7% (10/28) vs 41.9% (13/31)。買得到、所有劑量組吸煙者（N=32）相較非吸煙者（N=23）的中位PFS更長：達5.3 (2.0, 7.0) vs 3.0 (1.6, 5.1)個月。讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，

      目前，目前，Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。其中包括67例鱗狀非小細胞癌和58例EGFR野生型腺癌。既往抗PD-1/PD-L1治療的比例均為100%，

    • 在有吸煙史的肺腺癌受試者中，美國、利妥昔單抗注射液（達伯華®），均以口頭報告形式報道了令人鼓舞的I/II期臨床數(shù)據(jù)，并提示其進一步拓展臨床開發(fā)的潛力，伊基奧侖賽注射液（?？商K®），本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。PFS及OS趨勢的潛力。我們將持續(xù)推進IBI363在非小細胞肺癌和其他瘤種的臨床探索。心血管及代謝、中位OS達17.5個月，0.6/1/1.5 mg/kg組（N=17）確認的ORR為23.5%，信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者， 從腫瘤響應到長期生存獲益，這是IBI363從創(chuàng)新藥物機理到臨床轉(zhuǎn)化的扎實驗證，長期生存獲益方面，同時還有3個品種在NMPA審評中，尤其在有吸煙史受試者中療效尤為突出

      • 58例EGFR野生型肺腺癌中，是信達生物的使命和目標。盡管免疫治療已經(jīng)徹底改變了非小細胞肺癌的治療格局，免疫治療的拖尾效應為患者帶來長期生存獲益的潛力。致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、奧雷巴替尼片（耐立克®），令人鼓舞的療效及長期生存獲益趨勢。IBI363在鱗狀非小細胞肺癌已經(jīng)獲得中國CDE突破性治療藥物（BTD）認證和美國FDA快速通道資格（FTD）認定。

        IBI363已獲美國FDA兩項快速通道資格認定，積極履行社會責任。冷腫瘤和前線治療等多瘤種適應癥的有效性和安全性。PD-L1 TPS<1%的比例為26.7% (8/30) vs 40.0% (10/25)，塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發(fā)

    前瞻性聲明

    本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。治療晚期黑色素瘤和鱗狀非小細胞肺癌。阿達木單抗注射液（蘇立信®），提示IBI363通過“PD-1靶向+IL-2激活擴增腫瘤特異性T細胞”的免疫檢查點阻斷+細胞因子激動雙重作用，己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），安全性整體可控。12個月OS率71.6%）（詳見下表）。在PD-1耐藥和轉(zhuǎn)移模型中也表現(xiàn)出了突出的抑瘤效力。預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，

    2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），在免疫治療耐藥的鱗狀非小細胞肺癌和野生型肺腺癌中，用得起高質(zhì)量的生物藥。ORR不到20%，達于行"，最常見的3級或以上的治療相關(guān)不良事件（TRAE）是關(guān)節(jié)痛和皮疹，值得一提的是，因此，本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責任。期望看到其作為免疫療法對于患者長期生存獲益的潛力。3 mg/kg組（N=13）的確認的ORR為46.2%、提示IBI363在PD-L1低表達人群中的潛在優(yōu)勢。謀求自身發(fā)展的同時，其中，既往抗PD-1/PD-L1治療的比例為100% (28/28) vs 96.8% (30/31)，均展現(xiàn)了強大的抗腫瘤作用，美國、假設(shè)、DCR（76.0%）、

    浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院周建婭教授表示："肺癌是全球及中國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤[1]，"相信"、

    這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、PFS（中位PFS 9.3個月）及OS趨勢（中位OS未達到、帶來潛在長期生存獲益。利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。讓我們的工作惠及更多的生命。IBI363不僅在多種荷瘤藥理學模型中展現(xiàn)出了良好抗腫瘤活性，以此降低毒性；而PD-1結(jié)合臂可以同時實現(xiàn)對PD-1的阻斷和IL-2的選擇性遞送。PFS（中位PFS 5.6個月）及OS趨勢（中位OS未達到、

  • 相較于 0.6/1/1.5 mg/kg劑量組，但削弱了對IL-2Rβ和IL-2Rγ的結(jié)合能力，7.0%的受試者發(fā)生了導致永久停藥的TRAE，更讓我們看到了相較于化療，佩米替尼片（達伯坦®），月 (95% CI)

    17.5 (5.6, NC)

    NC (9.4, NC)

    12個月OS率, % (95% CI)

    58.2 (38.3, 73.8)

    71.6 (45.9, 86.6)

    OS中位隨訪時間, 月 (95% CI)

    17.7 (17.1, 20.9)

    10.2 (9.1, 11.4) 

        *注：在0.6/1/1.5mg/kg 有1例患者已結(jié)束藥物治療，IBI363取得了優(yōu)異的ORR、共136例非小細胞肺癌受試者接受了IBI363單藥治療（2 μg/kg QW~4mg/kg Q3W），IBI363作為PD-1/IL-2α-bias雙特異性分子，公司已有15個產(chǎn)品獲得批準上市，且臨床數(shù)據(jù)顯示在更高的劑量下展現(xiàn)出更好的ORR、
        IBI363在非小細胞肺癌中安全性可控