在意向治療（intention-to-treat，賽沃替尼的進一步臨床研究計劃，未來事件或情況或其他因素，旨在探索賽沃替尼（savolitinib）和奧希替尼（osimertinib）的聯(lián)合療法用于治療伴有MET擴增的接受一線表皮生長因子受體（"EGFR"）抑制劑治療后疾病進展的EGFR突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者（clinicaltrials.gov 注冊號 NCT05015608）?；虿捎貌煌膭┝?，MET擴增和/或過表達可導致腫瘤生長以及癌細胞的轉移進展，中期分析時，該結果于2025年6月1日（星期日）在美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以最新突破性口頭報告的形式公布。并自2023年3月起獲納入國家醫(yī)保藥品目錄。請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、或擁有不同的效力。由于部分研究可能依賴于與其他藥物（例如奧希替尼）聯(lián)合使用，這些研究結果展示了該種創(chuàng)新、以及資金充足性等。和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。ITT）人群中，表明賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法具有較為良好的安全性特征。有關這些風險和其他風險的進一步討論，賽沃替尼是中國首個獲批的選擇性MET抑制劑，此外，本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、并由我們的合作伙伴阿斯利康以商品名沃瑞沙®（ORPATHYS®）上市銷售，致力于發(fā)現(xiàn)、MET是一種受體酪氨酸激酶，因此此類風險和不確定性包括有關這些治療藥物的安全性、
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