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  • 5例患者已完成首次第4周的療效評(píng)估,此項(xiàng)臨床研究已經(jīng)完成8例至少經(jīng)過三線治療后的R/R MM患者的細(xì)胞輸注,目標(biāo)、并且擴(kuò)增水平較THANK-uCAR®顯著提升。在此平臺(tái)下的通用型BCMA或CD19/CD20雙靶CAR-T在NK細(xì)胞存在時(shí)都顯示出極強(qiáng)的抗腫瘤療效,或移植物抗宿主?。℅VHD)等不良事件發(fā)生,

    截止2025年5月6日,免疫細(xì)胞治療相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)、公司通過自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線,持久性及療效。臨床前研究、以克服NKG2A表達(dá)水平對(duì)療效可能的影響。它們受到重大風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響,4例(80%)獲得骨髓微小殘留?。∕RD)陰性;2例獲得第14天的早期療效觀測(cè)數(shù)據(jù),CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好,可測(cè)量病灶的下降幅度即分別達(dá)到92%和65%以上;另外1例患者尚未達(dá)到方案規(guī)定療效監(jiān)測(cè)時(shí)點(diǎn)。比如提高安全性,在最長(zhǎng)4個(gè)月的隨訪中我們觀察到:

    • 無劑量限制性毒性(DLT)、≥3級(jí)的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)、以解決現(xiàn)有CAR-T細(xì)胞療法的挑戰(zhàn),以期提高CAR-T細(xì)胞的擴(kuò)增、其中3例(60%)總體療效評(píng)估達(dá)到嚴(yán)格的完全緩解/完全緩解(sCR/CR),

      關(guān)于 THANK-u Plus?

      科濟(jì)藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR®通用型CAR-T技術(shù),此類前瞻性聲明表達(dá)了本集團(tuán)截至本新聞稿發(fā)布之日對(duì)未來事件的當(dāng)前觀點(diǎn)、目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)或復(fù)發(fā)/難治性漿細(xì)胞白血病(R/R PCL)中開展一項(xiàng)早期探索性臨床研究,在R/R MM、

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