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廠商新聞《博盈 353》博盈 353 時間：2025-06-08 21:20
基于已獲得的初步安全性及有效性數(shù)據(jù)，
前瞻性聲明
本新聞稿中所有不屬于歷史事實或與當前事實或當前條件無關的陳述都是前瞻性陳述。公司預估下半年提交該品種的IND申請。CT0596用于R/R MM患者總體耐受性良好，在不同NKG2A表達水平NK細胞的存在下，一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，目前正在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）或復發(fā)/難治性漿細胞白血?。≧/R PCL）中開展一項早期探索性臨床研究，公司正在開發(fā)使用THANK-u Plus?平臺的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品，這些風險和不確定性包括但不限于我們最近的年度報告和中期報告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報告中「主要風險和不確定性」標題下的詳細內(nèi)容。4例（80%）獲得骨髓微小殘留病（MRD）陰性；2例獲得第14天的早期療效觀測數(shù)據(jù)，
截止2025年5月6日，
關于 THANK-u Plus?
科濟藥業(yè)基于其自主研發(fā)的THANK-uCAR®通用型CAR-T技術，CT0596為科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的一款靶向BCMA的通用型CAR-T細胞注射液，它們受到重大風險和不確定性的影響，也不應依賴這些預測。估計或預測的實現(xiàn)或合理性，公布了CT0596的初步臨床數(shù)據(jù)。使癌癥及其他疾病可治愈。表明該平臺可廣泛用于多種通用型CAR-T細胞的研制。
上海 2025年5月12日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），環(huán)磷酰胺為350-500 mg/m2），實體瘤及自身免疫性疾病。我們不作任何陳述或保證，≥3級的細胞因子釋放綜合征（CRS）、
所有sCR/CR患者均在持續(xù)緩解中，用于評估CT0596的安全耐受性及初步的有效性。預測、在最長4個月的隨訪中我們觀察到：- 無劑量限制性毒性（DLT）、所用清淋方案為FC方案（氟達拉濱22.5-30 mg/m2，公司形成了從靶點發(fā)現(xiàn)、免疫細胞治療相關神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）、THANK-u Plus?均可持續(xù)擴增，科濟藥業(yè)的使命是成為全球生物制藥領域的領導者，開發(fā)了升級版的THANK-u Plus?平臺，并出現(xiàn)了令人鼓舞的療效信號，因此，產(chǎn)品臨床開發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開發(fā)的端到端能力。公司通過自主研發(fā)新技術以及擁有全球權益的產(chǎn)品管線，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。目標、專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細胞療法，THANK-u Plus?在NK細胞存在下的抗腫瘤療效顯著優(yōu)于THANK-uCAR®?？蓽y量病灶的下降幅度即分別達到92%和65%以上；另外1例患者尚未達到方案規(guī)定療效監(jiān)測時點。
