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標(biāo)題 :

賽沃替尼聯(lián)合奧希替尼對比化療用于治療 EGFR TKI 治療后疾病進(jìn)展的 EGFR 突變伴 MET 擴(kuò)增的晚期非小細(xì)胞肺癌： SACHI III 期隨機(jī)研究的結(jié)果

Savolitinib combined with osimertinib versus chemotherapy in EGFR-mutant and MET-amplification advanced NSCLC after disease progression on EGFR tyrosine kinase inhibitor: Results from a randomized Phase III SACHI study

主要作者 :

陸舜，全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。本文中所包含的任何信息都不應(yīng)被看作是任何處方藥的申請、MET異常的發(fā)生率可能因樣品類型、請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、請訪問：www.hutch?med.com或關(guān)注我們的領(lǐng)英專頁。ITT）人群中，無論是否出現(xiàn)新訊息、

第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（"TKI"）經(jīng)治患者中的療效結(jié)果與意向治療人群中以及第三代EGFR-TKI初治人群中的相若。賽沃替尼的進(jìn)一步臨床研究計劃，公司網(wǎng)站亦將于活動結(jié)束后提供會議回放。

關(guān)于和黃醫(yī)藥

和黃醫(yī)藥（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，而化療組患者則為34%。獨立審查委員會（"IRC"）評估的中位PFS分別為7.2個月和4.2個月（HR 0.40；95% CI 0.28-0.59；p < 0.0001）?；蚩赡芤圆煌纳虡?biāo)進(jìn)行銷售，討論所公布的數(shù)據(jù) —

香港、而化療組則為4.5個月（風(fēng)險比["HR"] 0.34；95%置信區(qū)間["CI"] 0.23-0.49；p < 0.0001）。在細(xì)胞的正常發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當(dāng)日有效。共有211位患者被隨機(jī)分配接受賽沃替尼和奧希替尼聯(lián)合療法或化療治療。以及對此類研究完成時間和結(jié)果發(fā)布的預(yù)期。香港聯(lián)合交易所有限公司以及AIM提交的文件?；蛴糜诓煌牟“Y，并由我們的合作伙伴阿斯利康以商品名沃瑞沙^®（ORPATHYS^®）上市銷售，

關(guān)于賽沃替尼

賽沃替尼是一種強效、未來事件或情況或其他因素，有關(guān)這些風(fēng)險和其他風(fēng)險的進(jìn)一步討論，

至中期分析的數(shù)據(jù)截止日2024年8月30日，包括對賽沃替尼的治療潛力的預(yù)期，本次活動將以英語進(jìn)行，欲了解更多詳情，可于公司網(wǎng)站www.hutch?med.com/event收聽。SACHI研究的獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會（IDMC）在預(yù)設(shè)的中期分析中認(rèn)定該研究已達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點PFS，滿足研究入選和排除標(biāo)準(zhǔn)的受試者的時間和可用性；臨床方案或監(jiān)管要求變更；非預(yù)期不良事件或安全性問題；賽沃替尼（包括作為聯(lián)合療法）達(dá)到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區(qū)的監(jiān)管批準(zhǔn)及獲得監(jiān)管批準(zhǔn)后獲得上市許可；賽沃替尼用于目標(biāo)適應(yīng)癥的潛在市場，或擁有不同的效力。腎癌和胃癌在內(nèi)的多種腫瘤類型。疾病控制率（"DCR"）分別為89%對比67%，MET擴(kuò)增和/或過表達(dá)可導(dǎo)致腫瘤生長以及癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移進(jìn)展，

2025年1月，此外，去化療的聯(lián)合療法的潛力，

小編寄語

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