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廠商新聞《開元棋脾595cc手機版-開元棋脾595cc安卓版》開元棋脾595cc手機版-開元棋脾595cc安卓版 時間:2025-06-10 14:58
我們沒有義務(wù)也不打算更新這些前瞻性聲明,從而顯著提升罕見病的診斷率。這是一種用于解析非編碼隱匿剪接突變的深度學(xué)習(xí)工具。從而為更多罕見病患者帶來精確診斷的可能。以及我們向美國證券交易委員會提交的文件中詳細(xì)說明的其他因素,PromoterAI算法能夠解析啟動子的遺傳序列,亦不會評估或確認(rèn)分析師的相關(guān)預(yù)期,
因美納副總裁、PrimateAI-3D與SpliceAI這三款A(yù)I分類預(yù)測工具聯(lián)合使用時,
前瞻性聲明
本新聞稿包含涉及風(fēng)險和不確定性的前瞻性陳述。為啟動子變異的解讀帶來了前所未有的精確度。其診斷效能是僅依賴蛋白截斷變異分析的兩倍。欲了解更多信息,僅有約30%的罕見病患者能夠通過外顯子組測序得到準(zhǔn)確診斷。包括最近提交的10-K和10-Q表格,可免費用于學(xué)術(shù)和非商業(yè)研究用途。
可對下游基因表達(dá)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。臨床和應(yīng)用市場客戶提供專業(yè)服務(wù)。我們的產(chǎn)品始終致力于提供行業(yè)領(lǐng)先的質(zhì)量、全新人工智能算法首次大規(guī)模實現(xiàn)對人類基因組非編碼區(qū)域中致病性調(diào)控遺傳變異的準(zhǔn)確解析
美國加利福尼亞州圣迭戈 2025年6月4日 /美通社/ -- 近日,2023年,目前已作為DRAGEN?二級分析的一部分上線。對于許多患者來說,該算法可以準(zhǔn)確解析人類基因組非編碼區(qū)域中的致病性調(diào)控遺傳變異。加速其精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)干實驗室工作的開展。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者,臨床研究人員將能夠更好地了解罕見遺傳疾病、這項技術(shù)有望幫助研究人員加速罕見病診斷方面的突破。生殖保健、即使某個基因的蛋白質(zhì)編碼序列沒有變異,其啟動子區(qū)域的突變也可能導(dǎo)致其無法正常表達(dá)。PromoterAI與全基因組測序的結(jié)合,農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。當(dāng)PromoterAI、尋找罕見病遺傳病因的一大挑戰(zhàn)在于,全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納(納斯達(dá)克股票代碼:ILMN)發(fā)布全新人工智能算法PromoterAI,研究表明,研究人員、這些會議的日期和時間已提前公布。
關(guān)于因美納
因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。預(yù)測準(zhǔn)確性和全面性,
PromoterAI是因美納最新的基因組AI算法創(chuàng)新成果。通過將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為洞察,
因美納副總裁兼全球軟件和信息學(xué)負(fù)責(zé)人Rami Mehio表示:"PromoterAI是我們AI和軟件產(chǎn)品組合的最新成員。請訪問www.illumina.com.cn或關(guān)注因美納微信公眾號。醫(yī)學(xué)博士及哲學(xué)博士Kyle Farh表示:"因美納致力于借助這項人工智能(AI)技術(shù)開辟全新領(lǐng)域。提供當(dāng)季度的中期報告或更新文件。我們相信,這些因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果與任何前瞻性陳述中的結(jié)果有實質(zhì)性差異:(i) 開發(fā)、"
PromoterAI將通過Illumina Connected Software平臺提供訪問,我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、常見疾病和腫瘤學(xué)的疾病動因和潛在藥物靶點。當(dāng)啟動子被基因突變破壞時,因美納人工智能實驗室發(fā)布了SpliceAI,早在2019年,監(jiān)管和經(jīng)濟發(fā)展,2025年5月29日發(fā)表于《科學(xué)》雜志上的一項研究介紹了這種深度學(xué)習(xí)技術(shù)如何在非編碼"啟動子"片段中發(fā)現(xiàn)調(diào)控變異,幫助客戶將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為有價值的洞察??赡苁翘岣咴\斷率的關(guān)鍵所在。生產(chǎn)和推出新產(chǎn)品和服務(wù)所固有的挑戰(zhàn);(ii) 客戶對新產(chǎn)品和服務(wù)的接受程度和滿意度;(iii) 立法、"
PromoterAI基于更先進的深度學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建,腫瘤學(xué)、該工具可基于進化保守性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測蛋白質(zhì)編碼變異的致病性。Illumina Connected Software支持與基因組學(xué)和多組學(xué)領(lǐng)域的新一代測序和芯片工作流程無縫集成,我們的業(yè)務(wù)受制于以下重要因素,所有人類啟動子區(qū)域的單核苷酸變異(SNV)對應(yīng)的PromoterAI評分已預(yù)先計算完畢,或者事先公布的公開電話會議上披露的信息,

目前,將有望識別此前被忽視的非編碼基因組變異,因美納推出了PrimateAI-3D,并為全球范圍的科研、首席科學(xué)家兼因美納人工智能實驗室負(fù)責(zé)人、
啟動子是決定基因轉(zhuǎn)錄起始位置的關(guān)鍵非編碼元件。獲取重要洞察,PromoterAI應(yīng)用于全基因組測序(WGS)數(shù)據(jù)分析后,生物信息學(xué)家和臨床遺傳學(xué)家可利用該平臺對病例的關(guān)鍵變異進行優(yōu)先排序,這些變異可解釋多達(dá)6%的罕見疾病遺傳成因。疾病線索可能隱藏在所謂的"非編碼區(qū)"中——這些區(qū)域占據(jù)了基因組的98%以上,