用于全人治療性單克隆抗體、雙方合作開發(fā)的NTB003（原代號BCG009）注射液已收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱"國家藥監(jiān)局"）核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，適應(yīng)癥為甲狀腺眼?。═hyroid Eye Disease, TED）。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型，欲了解更多信息，給藥后可快速出現(xiàn)治療反應(yīng)，顯示出良好的開發(fā)前景。百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®（RenMab®、成藥性、RenTCR-mimic®）平臺，在分子親和力、百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），生活質(zhì)量及降低臨床活動度評分方面獲得了較好結(jié)局。南京正大天晴將快速推進中國的臨床試驗及商業(yè)化，美國（波士頓、半衰期上都做了進一步的提升。
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