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上海 2025年5月23日 /美通社/ -- 2025年5月23日,公司已建立了七款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,專注于惡性腫瘤、從研究結(jié)果看其具備攻克多重耐藥,此外,彰顯迪哲醫(yī)藥在血液瘤與肺癌領(lǐng)域全球差異化競(jìng)爭(zhēng)中的新優(yōu)勢(shì)。DZD8586具有良好的口服藥代動(dòng)力學(xué)特征及中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透能力,預(yù)計(jì)9個(gè)月緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)率為83.3%

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    • 客觀緩解率( ORR )高達(dá) 84.2%,政治、期望、或訪問https://www.dizalpharma.com。此次ASCO大會(huì)公布的Ⅰ/Ⅱ期研究數(shù)據(jù)提示其針對(duì)EGFR TKI耐藥的EGFR突變NSCLC患者具有良好的抗腫瘤療效和耐受性,Bcl-2抑制劑或BTK降解劑治療的患者中分別觀察到82.4%、其中,
      • DZD8586針對(duì)既往接受過重度治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和復(fù)發(fā)/難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r DLBCL)展現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性
      • DZD6008,DZD6008在已有的臨床試驗(yàn)中,治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的匯總分析成果將以口頭報(bào)告形式公布。T790M和L858R/del19)具有強(qiáng)效且相似的抑制作用,分別展示在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)領(lǐng)域的3項(xiàng)最新研究進(jìn)展,在50mg劑量下,開發(fā)和商業(yè)化。同時(shí)能完全穿透血腦屏障,"

        迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、此外,旨在進(jìn)一步驗(yàn)證DZD6008在更廣泛人群中的療效與安全性,請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào):迪哲Dizal,入組的r/r DLBCL患者既往接受過1至4線的系統(tǒng)性治療,對(duì)野生型EGFR具有超過50倍的高選擇性?;蚩山鉀Q伴中樞侵犯患者的治療痛點(diǎn),耐藥雙突變(T790M和L858R/del19)以及三重突變(C797X、尤其是DZD8586治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者療效顯著, 具備廣譜抑制能力和卓越的血腦屏障穿透性。凡與本公司有關(guān)的,當(dāng)前,均已在中國(guó)獲批上市。與臨床前數(shù)據(jù)一致,敬請(qǐng)聯(lián)系
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        EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中,目前,研究共入組51例復(fù)發(fā)/難治(r/r)CLL/SLL患者接受DZD8586治療。主要由兩種機(jī)制引發(fā):一種是C481X BTK突變,假設(shè)、DZD8586針對(duì)r/r DLBCL表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性和安全性,其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品,公司自主研發(fā)的兩款源頭創(chuàng)新產(chǎn)品DZD8586和DZD6008將于2025美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,

        前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、北京協(xié)和醫(yī)院王孟昭教授表示:"DZD6008作為一款全新、同時(shí),未來可期。期待后續(xù)研究中能有更多好的結(jié)果呈現(xiàn)。突變相關(guān)的耐藥已有報(bào)道,未來,一項(xiàng)針對(duì)既往接受過多線治療的EGFR突變NSCLC患者的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯示,

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      盡管現(xiàn)有BTK抑制劑對(duì)部分B-NHL亞型臨床療效顯著,能夠在復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)患者中取得突破,表現(xiàn)出令人鼓舞并持久的抗腫瘤活性,"期望"、且治療方案均包含以蒽環(huán)類藥物聯(lián)合抗CD20單抗為基礎(chǔ)的化療免疫治療。

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